GMP 시설 구축은 ‘건축’을 넘어 ‘과학’을 짓는 과정입니다
눈에 보이지 않는 공기의 흐름까지 완벽히 제어해야 비로소 GMP 본연의 가치가 완성됩니다. GMP 시설의 품질은 완공 시점이 아니라 설계 단계에서 이미 결정됩니다.
먼지 한 톨을 허용하지 않는 현장
눈에 보이지 않는 공기의 흐름까지 완벽히 제어해야 비로소 GMP 본연의 가치가 완성됩니다. 이곳은 단순히 벽을 세우는 공간이 아니라, 먼지 한 톨 허용하지 않는 오염 제로(Zero)의 과학을 입증해야 하는 치열한 현장이기 때문입니다.
사전 분석부터 성능 검증까지
치밀한 사전 분석부터 마지막 성능 검증(Validation)까지, 모든 과정은 하나의 유기적인 시스템으로 움직여야 합니다. 고객의 소중한 기술력이 완벽한 의약품으로 탄생할 수 있도록 가장 안전하고 정밀한 그릇을 빚는 일, 그것이 GMP 현장에서 실현해야 할 최고의 가치입니다.
GMP 시설 핵심은 보이지 않는 환경까지 설계해야 하는 정밀한 공사
설계·시공·검증이 연결돼 있어 전체 흐름 관리가 핵심
같은 공사라도 결과가 다른 이유, 관리 기준과 공정 통합 방식의 차이
GMP 시설의 품질은 완공 시점이 아니라, 설계 단계에서 이미 결정됩니다.
전인CM의 관련 수행 실적
무균·청정 환경과 설비 통합 운영을 함께 관리한 제약·바이오 생산시설 실적입니다.
셀트리온 3공장
대규모 배양·정제·완제 라인을 갖춘 통합 생산 구조의 바이오의약품 생산시설로, 공정·품질·안전 중심의 종합 건설사업관리를 수행했습니다.
대웅바이오 세파 항생제 신공장
청정구역·배관·유틸리티 등 핵심 설비 동선을 효율적으로 구성하고, 최신 GMP 기준을 충족하는 생산환경과 자동화 관리체계를 적용했습니다.
HK이노엔 이천 바이오 신공장
무균·저온 관리 등 바이오 제조에 필수적인 특수 설비와 공조 시스템을 체계적으로 반영해, 시공 품질과 설비 통합 운영을 함께 관리했습니다.
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